Elaboração de relatórios técnicos de farmacocinética linear para bioisenção.
04/08/2020
Elaboração de dossiês no formato CTD (guia 24/2019) para registro e pós-registro de medicamentos.
15/08/2020
Este treinamento ICH GCP E6 (R2) abrange os princípios do GCP (General clinical Protocol) e os requisitos fundamentais relacionados à proteção de sujeitos (ética / consentimento), relatórios de segurança, protocolo de estudo, registro de dados, investigação do produto, documentação de teste, retenção e arquivamento.
Este curso recebeu 5 créditos de desenvolvimento profissional contínuo pela Faculdade de Medicina Farmacêutica das Faculdades Reais de Médicos do Reino Unido
Confiança e credibilidade – Phartrials 15 anos
