NOTÍCIAS
29/08/2020
Os Guias ICH M4 definem a organização do Documento Técnico Comum (CTD) para registro de medicamentos em humanos (novos, inovadores, biológicos, genéricos, similares, radiofármacos, específicos e […]
22/08/2020
Avaliação da documentação para identificar a adequação às normas regulatórias para o registro do seu medicamento (avaliação regulatória e / ou técnica). Defesa técnica junto a […]
15/08/2020
Este novo formato representa a nova estrutura que as empresas poderão seguir para a preparação e a apresentação dos dossiês submetidos à Agência. O Guia engloba […]
08/08/2020
Este treinamento ICH GCP E6 (R2) abrange os princípios do GCP (General clinical Protocol) e os requisitos fundamentais relacionados à proteção de sujeitos (ética / consentimento), […]
04/08/2020
A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
25/07/2020
A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
18/07/2020
A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
10/07/2020
A Phartrials avalia seu estudo de bioequivalência indicando as “não conformidades, quando houverem, conforme a legislação brasileira para que se possa solicitar ao Centro executor os […]
04/07/2020
O plano de monitoria contempla a avaliação e controle dos seguintes itens: trial Master File (TMF); aprovações éticas e regulatórias; termos de recrutamento e seleção; termos […]
09/06/2020
Monitoria em estudos de bioequivalência farmacêutica. Habilitada para atuar de acordo com as normas de Boas Práticas Clínicas (ICH – GCP) e em conformidade com as […]
09/03/2020
Veja algumas de nossas conquistas ao longo desses 15 anos:• Mais de 500 relatórios aprovados – maior coerência e coesão textual.• Mais de 120 clientes atendidos (nacionais […]
01/11/2019
Pesquisa em literatura científica visando a busca de tecnologias de liberação de fármacos mais eficazes do que as existentes.
Avenida Anhanguera, qd. 38 lt. 96, Nº 4803, Sala 1404, Ed. Rita de Albuquerque, Setor Central, Goiânia-GO, CEP: 740430-11
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