NOTÍCIAS
10/07/2019
Avaliação de Protocolos de pesquisa clínica conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.
03/07/2019
Avaliação da documentação para submissão de registro de medicamento (avaliação regulatória e/ou técnica) conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.
26/06/2019
Avaliação de Drug Master File (DMF) para identificar a adequação às normas regulatórias.
19/06/2019
Avaliação de Estudos de bioequivalência conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.
12/06/2019
A Phartrials é uma empresa de consultoria científica e regulatória, que assessora empresas farmacêuticas e de saúde no registro e renovação de medicamentos e produtos, com […]
05/06/2019
A Phartrials faz a avaliação regulatória da documentação do seu medicamento para submissão do registro de acordo com a legislação brasileira.• Avaliação (ou execução) do relatório de […]
29/05/2019
Phartrials makes the regulatory evaluation of your drug documentation for submission of the registration dossier in accordance with Brazilian guidelines (Anvisa).• Evaluation (or execution) of safety […]
22/05/2019
⦁ Preparação e acompanhamento para certificação de Boas Práticas de Fabricação (BPF) da ANVISA em fábricas no exterior e no Brasil; ⦁ Monitoria de estudo clínico em […]
15/05/2019
⦁ Definição da estratégia e suporte regulatório para o registro e pós-registros de medicamentos na América Latina (especialmente Brasil) e Europa;⦁ Resposta de exigências;⦁ Defesa técnica junto […]
08/05/2019
⦁ Estudos de bioequivalência;⦁ Drug Master File (DMF);⦁ Documentação para submissão de registro de medicamento (avaliação regulatória e/ou técnica);⦁ Protocolos de pesquisa clínica;⦁ Protocolos de bioequivalência;⦁ […]
01/05/2019
Pesquisa em literatura científica visando a busca de:⦁ Novas associações com potencial terapêutico;⦁ Novas indicações terapêuticas;⦁ Tecnologias de liberação de fármacos mais eficazes do que as […]
23/04/2019
⦁ Redação científica (artigos científicos, projetos de pesquisa, comunicação médico-científica para materiais promocionais); ⦁ Redação de patentes de medicamentos; ⦁ Brochura do investigador; ⦁ Protocolos de pesquisa clínica; ⦁ Protocolos […]
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