13/06/2025

ATUALIZAÇÃO NA AVALIAÇÃO DE SEGURANÇA DE IMPUREZAS E PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO

A ANVISA disponibilizou um novo código de assunto para o protocolo da documentação para avaliação de segurança de impurezas e produto de degradação: “12380 – Avaliação […]
13/06/2025

ANVISA ORIENTA SOBRE PROTOCOLO DE PETIÇÕES NO FORMATO CTD

A ANVISA como membro regulador do ICH (Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano) assumiu o compromisso de implementar diversas diretrizes […]
13/06/2025

CANNABIS – ANVISA APROVA CONSULTA PÚBLICA PARA ATUALIZAR A REGULAMENTAÇÃO

A Diretoria Colegiada da ANVISA aprovou no dia 26/03/25 a Consulta Pública (CP) para revisar a atual regulamentação de produtos de cannabis. A minuta de resolução […]
13/06/2025

ANVISA INFORMA SOBRE AJUSTES NO REGULAMENTO DE DISPOSITIVOS MÉDICOS IN VITRO

A ANVISA informa que, para adequação ao novo regulamento de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVD), estão sendo canceladas as notificações dos produtos antes regularizados com o […]