14/11/2025

ASSUNTOS DE PETIÇÕES DE MEDICAMENTOS E PRODUTOS BIOLÓGICOS SERÃO MIGRADOS PARA O SOLICITA

A partir de 1º de janeiro de 2026, será iniciada a migração dos assuntos de petições referentes a registros e mudanças pós-registro de medicamentos e produtos […]
07/11/2025

GUIA SOBRE DESENHOS ADAPTATIVOS EM ENSAIOS CLÍNICOS ESTÁ EM CONSULTA PÚBLICA

A ANVISA publicou o Edital de Chamamento 15/2025, para coletar contribuições ao Guia E20 do ICH (do inglês International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for […]
31/10/2025

PESQUISA CLÍNICA E REGISTRO DE MEDICAMENTOS: WORKSHOP DISCUTE REQUISITOS REGULATÓRIOS

A ANVISA e o Sindusfarma promoveram, no dia 15/09/25, o 2º Workshop “Pontos de atenção sobre os requerimentos regulatórios para o desenvolvimento clínico e registro de […]
24/10/2025

LABORATÓRIOS DEVEM RESPONDER AO INQUÉRITO NACIONAL SOBRE CONTENÇÃO DA POLIOMIELITE

A ANVISA está convocando as Vigilâncias Sanitárias de todo o país para apoiar a ação conjunta pela obtenção do Certificado Internacional da Erradicação da Poliomielite. Para […]