03/07/2019
Avaliação da documentação para submissão de registro de medicamento (avaliação regulatória e/ou técnica) conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.
26/06/2019
Avaliação de Drug Master File (DMF) para identificar a adequação às normas regulatórias.
19/06/2019
Avaliação de Estudos de bioequivalência conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.
12/06/2019
A Phartrials é uma empresa de consultoria científica e regulatória, que assessora empresas farmacêuticas e de saúde no registro e renovação de medicamentos e produtos, com […]