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09/04/2021

Elaboração de DDCM – Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos.

A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
01/04/2021

Avaliação da documentação para o registro do seu medicamento.

Avaliação da documentação para identificar a adequação às normas regulatórias para o registro do seu medicamento (avaliação regulatória e / ou técnica).Defesa técnica junto a Anvisa […]
26/03/2021

Elaboração de relatórios técnicos de farmacocinética linear para bioisenção.

A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
19/03/2021

Monitoria em estudos de bioequivalência farmacêutica.

O plano de monitoria contempla a avaliação e controle dos seguintes itens: trial Master File (TMF); aprovações éticas e regulatórias; termos de recrutamento e seleção; termos […]