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03/07/2019

Avaliação da Documentação para submissão de registro de medicamento

Avaliação da documentação para submissão de registro de medicamento (avaliação regulatória e/ou técnica) conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.
26/06/2019

Avaliação de Drug Master File (DMF)

Avaliação de Drug Master File (DMF) para identificar a adequação às normas regulatórias.
19/06/2019

Avaliação para identificar a adequação às normas regulatórias

Avaliação de Estudos de bioequivalência conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.
12/06/2019

A Partrials

A Phartrials é uma empresa de consultoria científica e regulatória, que assessora empresas farmacêuticas e de saúde no registro e renovação de medicamentos e produtos, com […]