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19/03/2021

Monitoria em estudos de bioequivalência farmacêutica.

O plano de monitoria contempla a avaliação e controle dos seguintes itens: trial Master File (TMF); aprovações éticas e regulatórias; termos de recrutamento e seleção; termos […]
05/03/2021

Elaboração de relatórios técnicos de eficácia e segurança para registros de medicamentos e confecção de bulas.

A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
27/02/2021

Elaboração de relatórios técnicos para registros de medicamentos.

A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
20/02/2021

Avaliação de estudos de bioequivalência farmacêutica para identificar adequação as normas regulatórias antes de sua submissão.

A Phartrials avalia seu estudo de bioequivalência indicando as “não conformidades, quando houverem, conforme a legislação brasileira para que se possa solicitar ao Centro executor os […]