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01/09/2023

ANVISA cria a Câmara Técnica de Registro de Medicamentos

Foi publicada a Portaria nº 875, de 10 de agosto de 2023, que cria a Câmara Técnica de Registro de Medicamentos, a Cateme, e nomeia os […]
25/08/2023

Solicitação de registro de associações com um ou mais IFA’s inéditos no país

O registro de associações em doses fixas (ADF) ou em kit que contenham um ou mais IFA’s considerados como nova molécula no país deve ser submetido […]
18/08/2023

Requisitos para participantes de Pesquisa do Estudo de Biodisponibilidade relativa/Bioequivalência

O estudo de BD/BE deve ser conduzido com participantes de pesquisa saudáveis. Os princípios éticos, determinados em regulamentações brasileiras e acordos internacionais multilaterais aceitos pelo Brasil, […]
11/08/2023

Inclusão de um novo escopo à Habilitação do Centro de Equivalência Farmacêutica

O disposto na subseção II da RDC 621/22 refere-se à inclusão de um novo escopo à habilitação do Centro de Equivalência Farmacêutica, com inclusão de ensaios, […]