admin

05/03/2021

Elaboração de relatórios técnicos de eficácia e segurança para registros de medicamentos e confecção de bulas.

A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
27/02/2021

Elaboração de relatórios técnicos para registros de medicamentos.

A Phartrials elabora os seus relatórios baseados em referências reconhecidas pela comunidade científica nacional e internacional como livros técnico-científicos, informações disponibilizadas em bases científicas eletrônicas, artigos […]
20/02/2021

Avaliação de estudos de bioequivalência farmacêutica para identificar adequação as normas regulatórias antes de sua submissão.

A Phartrials avalia seu estudo de bioequivalência indicando as “não conformidades, quando houverem, conforme a legislação brasileira para que se possa solicitar ao Centro executor os […]
13/02/2021

Elaboração de dossiês no formato CTD (guia 24/2019) para registro e pós-registro de medicamentos.

Este novo formato representa a nova estrutura que as empresas poderão seguir para a preparação e a apresentação dos dossiês submetidos à Agência. O Guia engloba […]