Avaliação de Protocolos de pesquisa clínica conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.

Avaliação da documentação para submissão de registro de medicamento (avaliação regulatória e/ou técnica) conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.

Avaliação de Drug Master File (DMF) para identificar a adequação às normas regulatórias.

Avaliação de Estudos de bioequivalência conduzidos no brasil e no exterior para identificar a adequação às normas regulatórias.