07/11/2025

GUIA SOBRE DESENHOS ADAPTATIVOS EM ENSAIOS CLÍNICOS ESTÁ EM CONSULTA PÚBLICA

A ANVISA publicou o Edital de Chamamento 15/2025, para coletar contribuições ao Guia E20 do ICH (do inglês International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for […]
31/10/2025

PESQUISA CLÍNICA E REGISTRO DE MEDICAMENTOS: WORKSHOP DISCUTE REQUISITOS REGULATÓRIOS

A ANVISA e o Sindusfarma promoveram, no dia 15/09/25, o 2º Workshop “Pontos de atenção sobre os requerimentos regulatórios para o desenvolvimento clínico e registro de […]
24/10/2025

LABORATÓRIOS DEVEM RESPONDER AO INQUÉRITO NACIONAL SOBRE CONTENÇÃO DA POLIOMIELITE

A ANVISA está convocando as Vigilâncias Sanitárias de todo o país para apoiar a ação conjunta pela obtenção do Certificado Internacional da Erradicação da Poliomielite. Para […]
10/10/2025

ABERTA CONSULTA PÚBLICA INTERNACIONAL SOBRE SISTEMA DE QUALIDADE FARMACÊUTICA

A ANVISA informa que está aberta a consulta pública internacional sobre a proposta de revisão do Capítulo 1 das Boas Práticas de Fabricação (BPF) da União Europeia, […]